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Text File  |  1994-10-24  |  2KB  |  30 lines
  1.        Document 2013
  2.  DOCN  M94A2013
  3.  TI    Transdominant and attenuated HIV-1s: implications for gene therapy.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Jeang KT; Smith S; Huang LM; NIAID, NIH, Bethesda, MD.
  6.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):40 (abstract no. 132A). Unique
  7.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94370562
  8.  AB    OBJECTIVE: To create altered HIV-1 proviruses, containing foreign genes,
  9.        capable of autonomous replication with either a transdominant inhibitory
  10.        phenotype or an attenuated phenotype for pathogenicity. METHODS: Four
  11.        HIV-1 proviruses separately containing a PKR gene, an HSV-1 thymidine
  12.        kinase gene, an HTLV-I Tax gene, and a ribozyme gene were created. These
  13.        proviruses were tested in continuous T-lymphocyte cultures either alone
  14.        or in co-cultivation with wildtype HIV-1 to assay for attenuated
  15.        pathogenicity versus transdominant inhibitory properties. RESULTS: We
  16.        have found that proviruses containing PKR, HSV tk, and ribozyme have
  17.        capacities to be transdominant inhibitors of wildtype HIV-1. An altered
  18.        HIV-1 containing HTLV-I Tax showed highly reduced pathogenicity in
  19.        lymphocyte cultures. DISCUSSION: Attenuated HIVs are potentially useful
  20.        vaccine candidates. Transdominant HIVs that in themselves have been
  21.        constructed to be attenuated are useful for therapeutic considerations.
  22.  DE    Cells, Cultured  *Gene Therapy  Genes, pX  Genes, Viral/GENETICS  Human
  23.        HIV Infections/THERAPY  HIV-1/*GENETICS/*PATHOGENICITY  HTLV-I/GENETICS
  24.        Protein-Serine-Threonine Kinases/GENETICS  Proviruses/*GENETICS
  25.        T-Lymphocytes/MICROBIOLOGY  Thymidine Kinase/GENETICS  MEETING ABSTRACT
  26.  
  27.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  28.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  29.  
  30.